A vacina contra a chikungunya, desenvolvida pela farmacêutica franco-austríaca Valneva em parceria com o Instituto Butantan, apresentou resultados promissores em adolescentes. Um estudo realizado no Brasil revelou que, um ano após a aplicação, a vacina manteve 98,3% de eficácia na produção de anticorpos e proteção entre os jovens participantes dos testes clínicos.
O imunizante está sendo analisado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) desde dezembro de 2023, com foco na aprovação para adultos. No entanto, a vacina já recebeu aprovação nos Estados Unidos pela Food and Drug Administration (FDA) em novembro de 2023. Além disso, outro monitoramento realizado indicou que, até dois anos após a aplicação, cerca de 97% dos 316 adultos ainda acompanhados apresentaram níveis de anticorpos neutralizantes superiores ao necessário para garantir proteção eficaz contra a doença.
Os ensaios clínicos conduzidos no Brasil pelo Instituto Butantan envolveram cerca de 750 adolescentes de 12 a 17 anos, recrutados em várias cidades, como São Paulo, Salvador, Fortaleza, Belo Horizonte, entre outras. Os primeiros resultados, obtidos 28 dias após a aplicação da vacina, mostraram que 100% dos voluntários com infecção prévia e 98,8% dos que nunca haviam sido expostos ao vírus desenvolveram anticorpos. Seis meses depois, a proteção se manteve em 99,1% dos participantes.
Embora os dados sejam animadores, ainda não há previsão para a aplicação da vacina em adolescentes, uma vez que o Butantan solicitou à Anvisa a autorização apenas para o público adulto, entre 18 e 65 anos. Contudo, a eficácia observada em jovens reforça a possibilidade de ampliação da faixa etária para futuras solicitações de aprovação.
“Os dados da pesquisa em jovens brasileiros devem sustentar uma futura ampliação da faixa etária da solicitação feita à Anvisa”, afirmou a entidade responsável pelos ensaios.
A vacina foi considerada segura pela Anvisa, com nenhum problema significativo registrado tanto em adultos quanto em adolescentes. Além disso, a Valneva iniciou em janeiro de 2024 um estudo de fase 2 com bebês a partir de 1 ano até crianças de 11 anos, o que pode indicar uma futura expansão do uso do imunizante para faixas etárias ainda mais jovens.
Com esses resultados, a vacina contra a chikungunya se aproxima de se tornar uma poderosa ferramenta de prevenção, não apenas para adultos, mas também para as gerações mais jovens. A expectativa é que, em breve, mais dados possam garantir a sua aplicação segura e eficaz em toda a população, contribuindo significativamente para o controle dessa doença viral que ameaça diversas regiões do Brasil e do mundo.
