A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da Fluprevli, uma nova vacina trivalente destinada à prevenção da influenza (gripe). O imunizante poderá ser utilizado na imunização ativa de pessoas a partir dos seis meses de idade contra as cepas dos vírus influenza A e influenza B.
A aprovação foi publicada nesta segunda-feira (13) e representa um avanço no combate à doença, considerada um importante problema de saúde pública devido ao seu potencial de provocar complicações graves, internações e mortes.
Estudos apontam alta eficácia
Segundo a Anvisa, os estudos clínicos realizados com a Fluprevli demonstraram resultados positivos, com eficácia de até 73% na prevenção da influenza em adultos e de até 65% em crianças.
As análises também evidenciaram elevadas taxas de soroproteção, quando o organismo desenvolve níveis adequados de anticorpos, e de soroconversão, processo em que o sistema imunológico passa a produzir anticorpos detectáveis após a vacinação.
Grupos de maior risco
A influenza é uma infecção viral respiratória que costuma provocar surtos sazonais e pode evoluir para casos graves, especialmente entre os grupos mais vulneráveis.
Os públicos com maior risco de desenvolver complicações incluem:
- Crianças pequenas;
- Idosos;
- Gestantes;
- Pessoas com comorbidades.
Esses grupos já fazem parte das campanhas prioritárias de vacinação realizadas anualmente pelo Ministério da Saúde.
Quando a vacina estará disponível no SUS?
Apesar da aprovação pela Anvisa, a Fluprevli ainda não está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS).
Antes de ser incorporada à rede pública, a vacina precisa passar por uma avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e receber aprovação do Ministério da Saúde.
Até o momento, não há uma data definida para a conclusão desse processo e para o início da oferta do imunizante na rede pública.
